С сегодняшнего дня Эстонский генный фонд начинает отправлять выбранным генным донорам приглашения на участие в масштабном исследовании сердечного здоровья. Ученые проверят, можно ли с большей эффективностью предотвращать сердечно-сосудистые заболевания, если снижать уровень холестерина с учетом индивидуальных генетических рисков.
Это уникальное исследование в мировом масштабе. Его результаты уже в ближайшем будущем могут дать людям возможность получать персонализированное, основанное на их генетическом риске лечение для сохранения здоровья сердца. Генетическое исследование сердечно-сосудистых заболеваний особенно важно для Эстонии. Несмотря на годы просветительской работы и усилия медиков, эти болезни по-прежнему остаются главной причиной смертности. В ходе исследования ученые выяснят, может ли профилактическое лечение, назначенное с учетом генетических рисков, эффективнее, чем нынешняя медицинская практика, предотвращать сердечно-сосудистые заболевания.
Известно, что у людей с высоким генетическим риском сердечно-сосудистые заболевания развиваются чаще и проявляются раньше, чем у тех, чей генетический профиль указывает на меньшую предрасположенность.
«Разница значительная — у людей с высоким генетическим риском вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний на 91% выше», — сказал кардиолог Северо-Эстонской региональной больницы и один из руководителей исследования Маргус Вийгимаа (на фото).
Доктор Вийгимаа отметил, что в Эстонии статины, считающиеся одним из самых эффективных средств профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, назначают почти в четыре раза реже, чем в Северных странах, где уровень заболеваемости значительно ниже.
Ученые и врачи, участвующие в исследовании, считают, что именно профилактическая терапия статинами поможет предотвратить сердечно-сосудистые заболевания. Ее безопасность и эффективность подтверждены долгосрочными исследованиями и более чем 35-летней медицинской практикой.
Чтобы профилактическая терапия статинами стала стандартной для людей с высоким генетическим риском сердечно-сосудистых заболеваний, необходимо подтвердить её эффективность в клиническом исследовании.
«В Эстонии отличные условия для такого исследования, ведь значительная часть населения является генными донорами», — отметил инициатор исследования и его ведущий исследователь, доцент Институтa семейной медицины и здоровья населения Тартуского Университета Микк Юриссон.
«Вклад каждого генного донора очень важен. Участвуя в исследовании, они не только помогают науке, но и получают ценную информацию о своем здоровье», — добавил Юриссон.
Семейный врач и профессор семейной медицины Тартуского университета Рут Калда советует: если получите приглашение, обязательно воспользуйтесь этой возможностью. «Принять участие просто, и это бесплатно. Участников по всей Эстонии приглашают к семейному врачу для сдачи анализов крови и проведения необходимых измерений, чтобы оценить состояние сердечно-сосудистого здоровья», — отметила Калда.
Генные доноры в возрасте от 45 до 80 лет, чей генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний соответствует критериям исследования, получат приглашение на участие по электронной почте.
Исследование рассчитано на пять лет. В нем примут участие 2500 генных доноров. Его проводят Тартуский университет, Клиникум Тартуского университета и Северо-Эстонская региональная больница в сотрудничестве с Эстонским обществом семейных врачей.
Проект входит в инициативу TeamPerMed, которая развивает персонализированную медицину в Эстонии. Она объединяет клиническую практику, геномику, IT, а также социальные и экономические науки.