Детский фонд клиники Тартуского университета собирает пожертвования для полуторамесячной Эммы, которая нуждается в генной терапии.
Эмма, родившаяся с чрезвычайно редким и тяжелым заболеванием – дистрофическим буллезным эпидермолизом, – получила первую дозу лекарства четыре недели назад. Врачи и родители подтверждают, что эффект превзошел все ожидания. Если при рождении кожа девочки была покрыта большими открытыми ранами, то сейчас картина совершенно иная: заживают даже самые глубокие раны на кистях рук и стопах. Для продолжения эффективного лечения не хватает еще 23 000 евро, и семья просит помощи у жертвователей.
Раны Эммы по-прежнему требуют регулярных перевязок, но теперь этот процесс занимает гораздо меньше времени и больше не сопровождается горькими слезами. Более того, на лице и в глазах малышки все чаще появляется улыбка, и она уже несколько раз побывала дома с мамой, папой и младшим братом. «Эмма в основном веселая и любознательная – ей нравится изучать все вокруг своими большими, мудрыми глазами. Хотя иногда бывают и трудные моменты, и приступы плача, радости все же больше», – делится мама Эммы Яаника.
Шестимесячный курс лечения Эммы стоит 349 804 евро. Лекарство на следующие восемь недель уже заказано, но скоро потребуется следующая партия: из необходимой на полгода суммы на сегодняшний день не хватает 23 000 евро.
Помочь можно несколькими способами: выбрав в форме для пожертвований на сайте www.lastefond.ee/anneta «Лечение Эммы»; позвонив по благотворительным номерам: 900 5025 – пожертвование 5 евро; 900 5100 – пожертвование 10 евро; 900 5500 – пожертвование 50 евро; или сделав перевод с пояснением «Emma»:
Номера счетов фонда SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond: в Swedbank – IBAN EE682200221015828742, в SEB – IBAN EE261010220014910011, в Luminor – IBAN EE791700017000285384, в LHV – IBAN EE527700771000610813 и в Coop – IBAN EE824204278603586607.